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医用液体塑料瓶市场供货价格

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2015-09-04 17:16:15   评论:0 点击:
医用液体塑料瓶市场供货价格,厂家热线:13111796111 刘经理/15333174699 宋经理,红星药用包装有限公司的液体药用塑料瓶、医用液体塑料瓶、液体药用瓶、口服液塑料瓶、药用液体塑料瓶等产品经过严格审批质量保证,期待您的来电!本站网址:http://www.hbhx.net/product/ytslp/yyytslp.html。
1、医用液体塑料瓶的外观质量:口服固体药 用瓶一般为白色。
服液体药用瓶一般为茶 色透明,也可按客户要求生产其他色泽的产 品,色泽应均匀一致,无明显色差,表面应光 洁,平整,不允许有明显变形和擦痕,不许有 砂眼、油污、气泡,瓶1:3应平整光滑。
2、鉴别(1)红外光谱:产品使用材料的红外光谱 应与对照图谱一致。 (2)密度: 医用液体塑料瓶的密度为: 口服固体和液体高密度聚乙烯瓶应为 0.935 ̄0.965(g/em3) 口服固体和液体聚乙xī瓶应为0.900~ 0.915(g/em ) 口服固体和液体聚酯瓶应为1.3l 1.38(rd em3)
3、密封性:抽真空至27KPa,维持2分钟, 瓶内不得进水或冒泡。
4、水蒸气渗透 按试验条件口服液体医用液体塑料瓶重量损 失不得过0.2%: 按试验条件口服固体医用液体塑料瓶水蒸气 渗透量不得过1000mg/24h?L。
5、抗跌性 按试验条件自然跌落至水平刚性光滑表 面,不得破裂,此试验仅限于口服液体药用塑 料瓶。 6、震荡试验 此试验仅限于口服固体医用液体塑料瓶,按 试验条件应合格。
7、炽灼残渣 按试验方法(中华人民共和国药典2000 年版二部附录ⅧN)进行试验,遗留残渣不得 过0.1%(含遮光剂的瓶炽灼残渣不得过 3.0%)。
8、乙quán 照气相色谱法(中华人民共和国药典 2000年版二部附录V E)测定,乙quán不得超过 千万分之二,此试验仅限于药用聚酯塑料瓶。
9、溶出物试验 按标准的要求制备溶出物试液,口服液 体医用液体塑料瓶对溶液澄清度、重金属、PH变化值、紫外吸收度、易氧化物、不挥发物进行 试验,结果应符合标准要求;口服固体药用塑 料瓶只对易氧化物、重金属、不挥发物进行试 验,结果也应符合标准的要求。
1O、脱色试验 着色瓶应按标准要求进行试验,浸泡液 颜色不得涂于空白液。
11、微生物限度 按标准的要求和微生物限度法(中华人民 共和国药典2000年版二部附录ⅪJ1测定,VI服液体医用液体塑料瓶细菌、霉菌、酵母菌每瓶不 得过100个,大肠杆菌不得检出;口服固体医用液体塑料瓶细菌数每瓶不得过1000个,霉菌、酵母菌每瓶不得过100个,大肠杆菌不得检出。
12、异常毒性 按标准和依法(中华人民共和国药典 2000年版二部附录ⅪC)进行试验,应符合规定。 以上项目按标准规定的检验规则进行, 与瓶身配套的瓶盖可根据需要选择不同材 料,按标准中的溶出物试验、异常毒笥项目进行试验,并应符合有关项下的规定。项目进行试验,并应符合有关项下的规定。
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